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在欧盟新冠肺炎峰会上，专家证实非典和新冠是由美国制造并释放的，本质上是反人类生物战争。目的是为生物科技集团谋取暴利，并进行大规模金融欺诈。
欧盟新冠峰会：新冠病毒和非典SARS都是美国的生物武器！
专利审查专家大卫·马丁在布鲁塞尔的新冠峰会作证称：美国引发武汉的全球大流行，目的是让全球接受普遍接种疫苗。辉瑞1990 年就制造了首个冠状病毒刺突蛋白疫苗，但那时就发现不起作用，因冠状病毒变异太快。
马丁表示，20年前，用于识别冠状病毒相关风险的rtpcr，被他判定为生物恐怖主义威胁。
马丁还引述重要文件说：“为了在危机过后维持资金基础，我们需要提高公众对泛流感或泛冠状病毒疫苗等医疗对策需求的认识。媒体是一个关键驱动力，经济将紧随媒体炒作。”
这位专门从事专利审查的美国商人近期表示，Covid-19新型冠状病毒是美国在中国武汉“有意释放”的，目的是引发全球疫情大流行，以提高公众对疫苗的接受度。
M Cam 资产管理公司的创始董事长：大卫·马丁David Martin 本月在欧洲议会于布鲁塞尔组织的国际新冠病毒峰会上表示，美国既要对2003年的严重急性呼吸道综合症SARS（非典）的爆发负责，也要对过去三年的新冠病毒Covid-19疫情大流行负责。
第三届新冠峰会邀请了来自反封控倡导者和医学界的学者讨论全球大流行病应对措施。 发言者阐明了导致大流行的冠状病毒是人为而非自然产生的可能性。
大卫·马丁在讲话中说：“我们声称在过去几年爆发了的大流行，并非一夜之间发生。事实上，具体使用冠状病毒来产生大流行的计划是在不同的时间开始的。”
他说，1965 年，科学家发现冠状病毒是一种病原体模型——一种引起疾病的物质。 他们还发现冠状病毒是可以人工修改的。
“后来我们开始学习如何通过将冠状病毒植入狗和猪等动物体内来改造冠状病毒，”马丁说，并补充说这种做法成为了美国制药巨头辉瑞公司1990年首个冠状病毒刺突蛋白疫苗的基础。
但很快医疗机构和制药商发现疫苗不起作用。
“因为冠状病毒是一种可塑模型，它会发生变异，”马丁说。 “每份医学出版物都得出这个结论，冠状病毒逃避疫苗，因为它改变和变异的速度太快，无法开发疫苗。”
2002 年，北卡罗来纳州的一所大学发起了一项开发“传染性复制缺陷”的研究，马丁将其解释为“一种针对个人的武器，但不会造成他人的附带损害”。
马丁称北卡的大学的研究项目“神秘的早于非典SARS爆发一年”，他说导致高度致命感染的冠状病毒不是来自中国的，而是“设计的”而不是自然发生的。
关于新冠，马丁说冠状病毒——被世界卫生组织命名为 SARS-CoV-2——准备在 2016 年出现在人类身上，并预示了从美国实验室“意外或故意释放呼吸道冠状病毒” 在武汉。
他说，冠状病毒“释放”的目的是提高全球对普遍接种疫苗的接受度。
马丁在解释医疗行业的普遍担忧时说：“在传染病危机非常真实存在、并处于紧急临界点之前，它往往在很大程度上被忽视。”
马丁引述重要文件时说：“为了在危机过后维持资金基础，我们需要提高公众对泛流感或泛冠状病毒疫苗等医疗对策需求的认识。媒体是一个关键驱动力，经济将紧随媒体炒作。“
马丁引用英国疾病生态学家彼得·达萨克 Peter Daszak的话说：“我们 [制药公司] 需要利用这种炒作来触及真正的问题。如果投资者在流程结束时看到利润，他们会做出回应。”
新冠病毒感染于 2019 年底在中国中部湖北省武汉市首次被报告，最初的集群来自华南海鲜批发市场。这种疾病在 2020 年初演变成全球大流行病。
截至2023年5月下旬，全球已记录超过 7.66 亿例感染，近 700 万人死亡。
冠状病毒的来源仍然是个谜。 一些科学家认为它是从蝙蝠和蝙蝠等野生动物传染给人类的，而一些政客，尤其是来自美国的政客，指责武汉病毒研究所——一家政府控制的实验室——泄露了病原体。
世卫组织任命的一组专家于 2021 年初视察了武汉，以调查大流行病的来源。
在为期 12 天的访问（包括参观实验室）之后，科学家们得出结论，该实验室“极不可能”泄露了新型冠状病毒。
补充 ：美国生物战争专家罗伯特·凯德拉克，在1998年五角大楼战略文件中写道：“用地方流行病或自然疾病事件来掩盖使用生物武器，为攻击者提供了合理否认plausible denial的可能性。生物战造成重大经济损失和随后的政治不稳定的可能性，加上合理可信的否认，超过了任何其他人类武器的功能可能性。
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