要说对新冠的研究，到2022年12月7日为止，中国大陆的病毒学家因为样本有限，水平还是不如国外同行。当时手上有几十万魔都感染者数据的张文宏团队，还能搞出一个4%发烧，99.5%无症状的错误数据，不但误导国策，最后还舔着脸撤稿。
在新冠病毒的症状方面，欧美的研究所还是标杆，原因也很简单，就跟华西医院的肛肠科天下无双一样，人家经验丰富，病例又多，研究得自然深入且到位，直接刷到王者50星。
美国、英国的研究机构也是经验充足，毕竟美国最新数字是确诊1亿人，死亡108多万人，人家样本多，研究水平自然高。但是相信我国研究机构必然会在海量样本的帮助下，顺利超英赶美的。
今年5月12日，美国有8400万确诊病例，死亡100万人，这个数据来自于白宫，所以相对可信。所以美国七个月来，新增了1600万确诊，新增死亡8万人，死亡率为5‰，这都是新版奥密克戎家族带来的死亡。
美国可是有辉瑞特效药的，老弱病残也早就在前几波被带走了，死亡率仍然达到千分之五。美国这个死亡率，应该可以驳斥某些砖家奥密克戎新变种死亡率不高的谎言了，我好奇砖家还能找到什么借口？
说新冠不存在后遗症？最近Science的子刊《科学·转化医学》发了一篇文章，说在SARS-CoV-2从组织中消除后，T细胞介导的长期慢性炎症是新冠感染后长期嗅觉丧失的机制。
9名患者活检组织中，促炎的信号和免疫细胞水平升高，成熟的嗅觉神经元大量减少，嗅觉能力自然会下降，这算不算后遗症？这可不是封控时候吓唬大家了，而是必然会面对的问题。
来源：《《科学》子刊：感染新冠后嗅觉长期失灵的案子，终于破了！科学家首次发现，长期嗅觉失灵者体内成熟嗅觉感受神经元消耗殆尽丨科学大发现》
基于欧美的研究结果和科学证据，我简单科普并评论一下「主流放开话术」的几个主要错误观点。
1、奥密克戎毒力较浅
今年4-6月，一批人（如上海疾控中心朱主任、汪诘、张文宏等）反复强调上海那波奥密克戎BA2疫情，毒力较弱，大部分阳性7-14天就能转阴性自愈，甚至炮制出了一篇文献，发表在中国疾控周刊上，现在已经自己撤稿了。
他们的核心论据，是上海重症和死亡都极少；我说跟上海同期出现疫情的是香港和吉林，同样是BA.2，但是死亡率和重症率完全不在一个水平线上，这证明一定有一方在数据造假。
我们拿上海疾控接轨的美国CDC的报告说事。CDC在2022年4月5日公布数据，2022年1月1日-4月5日，新冠造成13.57万人死亡，发现新冠肺炎是流感肺炎死亡人数的约75倍（70150/936），表格如下：
2022年奥密克戎占领世界，也是新冠死亡的主要原因，仅在2022年1Q，美国已经死亡了13.57万人；但是剩下3个季度，美国又新增了10万人死亡，说明在统计意义上，新版本奥密克戎的致命性的确低于老版本的原始株和德尔塔。
美国统计得出千分之五的死亡率，跟中国某些砖家说的99.5%无症状，差距怎么这么大呢？就这还说奥密克戎毒力小？他们看不到美国殡仪馆的满地手机，至少也能看得到目前上海、北京、广州的殡仪馆排队情况吧？
奥密克戎可不是个小角色，很多睿智专家忘记了RNA病毒的最大能力：重组变异进化。
说实话上海那波奥密克戎BA2早已经不够看了，现在连前20名都排不进去。
XBB的免疫逃逸能力碾压全部变异株，针对三针疫苗加BA.5突破感染形成的免疫背景，XBB免疫逃逸大概是BA.2的28倍，是BA.5的19倍。感受一下。
更恶心的是，不同国家还会培养出不同的奥密克戎特供版，简单的引用一下公众号「拍帮主」@拍老师 的对部分特供版毒株的介绍，这些特供版都是交叉组合的，所以名字前面带着「X」，当然现在他们也都不够看了。
XD，法国版，已经全欧蔓延（AY.4+BA.1重组）；
XE，英国版，已经蔓延到瑞士、波兰、巴西、美国（BA.1+BA.2重组）；
XF，英国版（AY.4+BA.1重组）
XG，丹麦限量版（BA.1+BA.2重组）；
XH，丹麦典藏版（BA.1+BA.2重组）；
XJ，瑞典芬兰版，已蔓延全欧洲（含以色列）（BA.1+BA.2重组）；
XK，比利时版，已蔓延到荷兰（BA.2+BA.1.1重组）；
XL，英国版（BA.1+BA.2重组）。
看看这些不同版本，你可能不怕，但是我要说的是奥密克戎的「交叉免疫保护」效果一般，就是你得了奥密克戎XL，你的身体所产生的抗体无法阻止你再被BA.1或者BA.2或者德尔塔再传染一次；同时先后感染两种新冠病毒，可能会导致新冠重组。
根据北京青年报这个报道《我国多地已发现 BQ.1 和 XBB 分支，国家卫健委称「其传播优势会逐渐增加」 - 知乎[1]》，中国疾控中心病毒病所所长许文波表示，我国近三个月以来已经监测到BF.7、BQ.1、XBB传入我国，一共有130多个奥密克戎的亚分支输入我国。
9个省49例病例中检出BQ.1及其亚分支，在3个省11个病例中检出XBB亚分支。整个BQ.1和XBB在我国尚未形成优势传播（目前还是以BA.5.2、BF.7为主），但其传播优势会逐渐增加，和BA.5.2和BF.7，以及其他50多个输入的亚分支，可能会形成一个共循环。
共循环，大家品品这个词，就是共同流通、互通有无呗。现在北京的第一波杨康已经飞往三亚了，等他们带回来一批南方毒株，估计一个月内肯定会有二次感染的故事流传开来，这就是科学。
这些毒株是怎么重组的？我们看一下剑桥大学医学系公共卫生和微生物学教授Sharon Peacock老师做的这张示意图，一张图说明一切。
每一根横杠代表一款重组株，不同的颜色代表不同的重组源，其中绿色=Delta，深紫色=BA.1，浅紫色=BA.2，横杠上放的数字代表breakpoint。
上面这张图显示，XD版是以德尔塔为基础，取了一段BA.1的基因组成的；XE版是奥密克戎BA.1和BA.2组合的；
然后光是奥密克戎BA.1和BA.2两个毒株之间，就重组出了英国版（XE、XL）、丹麦版（XG、XH）、芬兰版XJ、比利时版XK。
所以，如果奥密克戎大流行，一部分人先后感染了几种毒株，那新冠就高高兴兴给你玩重组。对了，最近上海或江苏有可能酝酿一个新的集成版，因为华东地区BA.5.2和BF.7各占一半，具备了充分的重组条件和人口数量。
虽然大部分重组是低效的，但是上亿人感染的情况下，就像持续买大量彩票一样，总能养出毒力更强的超超超超超超级赛亚毒株的。要不然XBB、BQ.1是怎么内卷出来的？
从基因数据来看，肆虐南北中国的BA5和BF.7，只能算是目前现存的主力，但是还有几个增长极快的毒株如BQ.1、XBB，早已经开始在国外刷成就了。
鼎鼎大名的XBB.1（狮鹫系列），在12月的新增里面，XBB.1以1688个报告排名第一，XBB.2和XBB两款也很有潜力，分别是158和148个报告，而XBB.3和XBB.1.1还是个弟弟，只被报告了几十例而已。
报告越多，说明采样机构采集到的样本越多，说明在当地传播得越快，即免疫逃逸能力越强。
比如群体免疫的标杆大英帝国，疫苗接种率达到90%，他们在4月1号，靠人肉养蛊，培养出一个奥密克戎新毒株XN，在传染性上，在2022年4月排名全球第一。
除了这些Delta、BA.1、BA.2重组的之外，还有日本特产的BA.2.3.1，比原版BA.2多了刺突蛋白Q677E；还有加拿大特产的B.1.641人畜共患变异株；印度特产的AY.112.2，比原版AY.5(德尔塔）多了三个刺突蛋白。
在群体免疫+疫苗的选择压下，病毒的免疫逃逸能力疯狂增加，变异得恶心死你。
2、疫苗和抗体会战胜新冠
什么叫战胜病毒？至少控制病毒是第一步。而要对新冠实现传染病控制，需要同时控制传染源、切断传染链条、保护易感人群。
当年德尔塔肆虐的时候，有一批人认为德尔塔是最后一波，只要大家都有了免疫力，人类就胜利了，然后奥密克戎出来打脸了。
本来以为奥密克戎是个毒力弱、传播性强的毒株，马上要一统江湖变成超级流感了，转眼间奥密克戎已经把版本号升级到XBB了，刷了601个版本，这两天可能又有新增，在美国死亡率同样达到5‰。
3、封城会导致社会崩溃
3.1 经济崩溃？
如果大家都感染了，都居家隔离了，谁来维持一个个超级城市的运行？谁来保障城市的物流系统、交通系统、医疗系统、通信系统？阿里云这次香港可用区C宕机，设备服务商为什么3个半小时才上门？是不是因为羊了？香港每天新增也超过2万例好吧。
很多部门已经居家半数以上了吧？这个大家都有感触。就算沉默的大多数不晒阳，但是他们会请假啊！！！
3.2 次生灾害？
当时的话术之一，是让精疲力尽的大白照顾生龙活虎的无症状，却眼看着看着一个个哮喘病人得不到治疗而死。
现在呢？是40度的医护人员照顾被新冠折磨的39度病人，然后殡仪馆开始排队，三天就过世了六名高龄院士。
合着大家认为医生和护士是不会被传染的NPC对么？如果阳性居家隔离，那就是一个个传染源，他们也需要看病，总会传染医生的。
然后病人传染医生，医生传染病人，然后患者都居家隔离，医疗系统人力越来越少（都得病居家了），然后继续留守的白衣战士越来越累，医疗系统就濒临崩溃了。
大英帝国的NHS，号称全球最好的医疗系统，就已经事实上崩溃了，比如癌症患者的首次治疗需要等待2个月，见神文[境外疫情观察] 看！漂在大气层上的NHS！。
4、轻症自愈后没事了
如果得了奥密克戎，哪怕是轻症或者上海疾控口中的无症状，也会对人体造成长期的、不可逆的损害。
科学的原因，是新冠是通过表面刺突蛋白Spike（S蛋白）结合人体细胞上的ACE2相结合。而ACE2（血管紧张素转化酶2（angiotensin-converting enzyme 2）在心脏、肾脏和睾丸表达水平最高，在肺、肝、肠道和大脑也有广泛分布，所以新冠病毒除了攻击肺部，同样可以攻击肾脏、蛋蛋和大脑。
新冠后遗症的研究权威，应该是Ziyad Al-Aly老师团队，目前在美国圣路易斯健康中心，人家能背靠美国VHA（退伍军人事务部健康管理局），圈出六百二十四万（没看错，是624万）名在2019年使用过VHA医疗服务的老兵病例，作为新冠研究的原始组。
光是研究新冠对糖尿病的影响（发表在Lancet上），人家就能筛选出来27万例在20年3月到21年9月期间确诊新冠的患者（里面包含了除Omicron之外的所有流行毒株），拿到受试者的各种门诊记录、诊断依据、处方药用量，你说牛掰不？
更牛掰的是，人家还能安排546万人作为阴性对照组，在里面还能剔除掉在感染新冠之前就存在糖尿病风险的病例。
最终，Al-Aly老师对新冠-糖尿病的研究，是建立在新冠组181280人、同期对照组4118441人，以及历史对照组4286911人基础上的。看看人家这大数据，这才叫科学！张文宏那篇被陶斯亮肯定的论文，只能算个笑话。
毕竟VHA这个大树牛掰，VHA是从1999年起就建设成了电子病历系统，覆盖163个医院、800家诊所、1300个卫生服务站点，每年服务410万退伍军人，当时被称为世界上最优秀的卫生信息系统。
所以，我叨逼叨这么多，就是为了告诉各位读者大大，这种基于真实数据、真实病例的研究，才叫科学，才值得相信；汪诘也好，上海疾控也好，网红医生也好，只要没有十万量级的事实和数据支撑，他们的意见听听就好。
新加坡统计了几种疫苗的死亡率，说国产疫苗死亡率高于辉瑞的，结果我发现样本中打完几种疫苗后，死亡的人数全是个位数，这个算什么统计数字？
Al-Aly老师做了一个研究，并且在COVID-19 Clinical Forum上分享了研究成果《重新审视急性 COVID-19 后遗症》《Revisiting Post-Acute COVID-19 Syndrome | Ziyad Al-Aly, MD, FASN》
https://www.youtube.com/watch?v=KTXkYjxwJww，有能力的同学可以去油管上看原版。
Al-Aly团队分析了高达7万多人的新冠病毒感染者和500多万人的阴性对照组，统计出了新冠病毒感染可能导致的多种后遗症，并且确认新冠病毒感染和流感病毒感染的后遗症风险和维度都完全不同。
关于新冠后遗症，我回头详细调研后，再跟大家分享和科普，现在先说几个小点：
1、得过一次新冠之后还可以再得几次；
2、目前的疫苗是有缺陷的，他可以减少重症率，但是不会降低病毒传染性；
3、感染新冠后，会增加其他基础病的风险，例如糖尿病风险增加40%；
4、新冠的确会攻击丁丁和蛋蛋。
5、还是祭出拍老师的这张图方便：可怜的美国老兵感染者
看到现在，请问大家觉得，当年忽悠放开的话术，是不是都是个屁话？
毕竟初代SARS在香港淘大花园都能造成300多人的连环感染（通过粪水通道），而点爆传染性的蛊王奥密克戎重组进化超超超超超超级赛亚版，一个感染者绝对有本事在一个月内感染一个小区哦。
以中国几个大城市的人口数量，绝对能卷出来一个奥密克戎BJ、SH、GZ特供版的。
你问证据？中国的疫苗接种率比英国高么？中国的医疗体系比英国NHS更强大么？中国人民的体质比英国昂撒人种更健壮么？
看看6722万人口的大英帝国都有多少个版本的重组奥密克戎了？北上广深城均2000多万人，你说新冠奥密克戎内卷的效率会不会更高？张文宏就该订在历史的耻辱柱上，毕竟是一个三年上了500多次热搜的医学砖家，他的话语权多强啊。
参考资料
[1]
我国多地已发现 BQ.1 和 XBB 分支，国家卫健委称「其传播优势会逐渐增加」 - 知乎: https://www.zhihu.com/question/573350176/answer/2809525644
「 支持！」
WYZXWK.COM
您的打赏将用于网站日常运行与维护。
帮助我们办好网站，宣传红色文化！
欢迎扫描下方二维码，订阅网刊微信公众号
